Α. ΑΙΜΑΤΟΛΟΓΙΑ
Ι. ΕΡΩΤΗΣΕΙΣ ΑΠΟ ΤΟΥΣ ΑΙΜΑΤΟΛΟΓΟΥΣ
1. Στην β μεσογειακή αναιμία
Α. είναι χρόνια αιμολυτική και υπόχρωμη μικροκυτταρική αναιμία
Β. έχουμε έλλειψη σιδήρου
Γ. υπάρχει ανάγκη για φυλλικό οξύ κατά τη θεραπεία
Δ. α+γ
Ε. α+β+γ
2. Στην δρεπανοκυτταρική αναιμία έχουμε
Α. εμφάνιση επώδυνων κρίσεων μετά τον 6ο μήνα της ζωής
Β. εμφάνιση κρίσεων μετά από λήψη ασπιρίνης
Γ. συχνή παρουσία χολόλιθων
Δ. α+γ
Ε. α+β+γ
3. Σχετικά με το μόριο της αιμοσφαιρίνης (Hb)
Α. H HbA2 έχει δύο α και δύο γ αλυσίδες
Β. Τα νεογνά έχουν πολύ χαμηλά επίπεδα ΗbA
Γ. H HbA1c (γλυκοζυλιωμένη) έχει δομικές βλάβες
Δ. Όλα λάθος
Ε. Όλα σωστά
4. Η βαρύτητα της β-Μεσογειακής Αναιμίας εξαρτάται
Α. Από το ποσό της περίσσειας των α αλυσιδών
Β. Από την παρουσία α θαλασσαιμικού γονιδίου
Γ. Από την παρουσία υψηλής ΗbF
Δ. Από το είδος της υποκείμενης γενετικής βλάβης (β0 ή β+)
Ε. α+β+γ+δ
5. Η μικροδρεπανοκυτταρική νόσος
Α. Είναι συνδυασμός β θαλασσαιμικού και δρεπανοκυτταρικού γονιδίου
Β. Είναι συχνότερη από την ομόζυγη δρεπανοκυτταρική νόσο στην Ελλάδα
Γ. Όλοι οι ασθενείς έχουν σπληνομεγαλία
Δ. Α+Β
Ε. Α+Β+Γ
6. Σχετικά με τα γονίδια της αιμοσφαιρίνης
Α. Στον άνθρωπο υπάρχουν δύο β και δύο α γονίδια
Β. Η β-ΜΑ οφείλεται συχνά σε μεταλλάξεις ενώ η α-ΜΑ σε ελλείψεις
Γ. Η αλλαγή από την έκφραση των γ γονιδίων στην έκφραση των β γονιδίων γίνεται τον πρώτο μήνα της ζωής
Δ. Η παρουσία του γονότυπου --/αα προκαλεί βαριά υπόχρωμη μικροκυτταρική αναιμία
Ε. Όλα λάθος
7. Η έλλειψη της G6PD
Α. Μεταβιβάζεται σαν φυλοσύνδετος χαρακτήρας
Β. Χαρακτηρίζεται κυρίως από ενδοαγγειακή αιμόλυση
Γ. Η κατανάλωση χλωρών κουκιών μπορεί να προκαλέσει αιμόλυση
Δ. Α+Β+Γ
Ε. Α+Β
8. Σχετικά με την ιστολογική διάγνωση του NHL
α) ειναι σημαντική για την επιλογή θεραπείας
β) απαιτεί τη χρήση μονοκλωνικών αντισωμάτων (ανοσοιστοχημεία)
γ) κάθε ιστολογικός τύπος αντιπροσωπεύει την κακοήθη εξαλλαγή σε ένα στάδιο εξέλιξης ενός φυσιολογικού λεμφοκυττάρου
δ) α+β
ε) α+β+γ
9. Η σταδιοποίηση ενός NHL
Α. Είναι απαραίτητη για την επιλογή της θεραπείας
Β. Ασθενείς σταδίου ΙΙ έχουν νόσο πάνω και κάτω από το διάφραγμα
Γ. Είναι απαραίτητη για την εκτίμηση του θεραπευτικού αποτελέσματος
Δ. Όλα λάθος
Ε. Όλα σωστά
10. Στα παρακάτω νοσήματα, παρουσιάζεται NHL με αυξημένη συχνότητα
Α. Συστηματικός ερυθηματώδης λύκος
Β. Θυρεοειδοπάθειες
Γ. Επίκτητες και γενετικές ανοσοανεπάρκειες
Δ. Α+Γ
Ε. Α+Β+Γ
11. Σχετικά με τα NonHodgkin Λεμφώματα (NHL)
A. Προέρχονται κατά 90% από Β λεμφοκύτταρα
B. Βρίσκονται συχνά σε έξω λεμφαδενικές εστίες
Γ. Χαρακτηρίζονται από συγκεκριμένες χρωμοσωμικές βλάβες
Δ. Α+Β
Ε. Α+Β+Γ
12. Σχετικά με το λέμφωμα Hodgkin
Α. Συνήθως εμφανίζεται σαν εντοπισμένη νόσος
Β. Περίπου 50% των ασθενών έχει συστηματικά συμπτώματα
Γ. Έχει αυξημένη συχνότητα σε ηλικίες 15-35
Δ. Συνοδεύεται συχνά από ηωσινοφιλία
Ε. Α+Β+Γ+Δ
13. Σχετικά με το λέμφωμα Hodgkin
Α. H σταδιοποίηση της νόσου είναι σημαντική για την επιλογή της θεραπείας
Β. Χαρακτηριστικά κύτταρα είναι τα Reed Sternberg (RS)
Γ. Η LDH είναι συχνά (>40%) αυξημένη
Δ. Α+Β+Γ
Ε. Β+Γ
14. Σχετικά με το λέμφωμα Hodgkin
Α. Είναι συχνά, συστηματικά (Β) συμπτώματα
Β. Σχετίζεται με τον ιό του απλού έρπητα
Γ. Τα ποσοστά πλήρους ύφεσης είναι περίπου 95% για ασθενείς σταδίου Ι και ΙΙ
Δ. Α+Β+Γ
Ε. Α+Γ
15. Η μακροσφαιριναιμία του Waldenstrom
α) ανήκει στα υψηλής κακοήθειας λεμφώματα
β) χαρακτηρίζεται από την παρουσία IgM και υπεργλοιότητα
γ) ο μυελός των οστών είναι διηθημένος από λεμφοπλασματοκύτταρα
δ) α+β
ε) β+γ
16. Στην θεραπεία ενός NHL
Α. Θεραπεία εκλογής είναι η συνδυασμένη χημειοθεραπεία με ταυτόχρονη χορήγηση μονοκλωνικών αντισωμάτων
Β. Το ποσοστό πλήρους ύφεσης στα υψηλής κακοήθειας λεμφώματα είναι περίπου 90%
Γ. Σε επείγουσες καταστάσεις (πχ σύνδρομο άνω κοίλης) έχει ένδειξη η ακτινοβόληση λόγω ταχύτερης δράσης
Δ. Α+Β+Γ
Ε. Α+Γ
17. Τα Μυελοδυσπλαστικά Σύνδρομα (ΜΔΣ) χαρακτηρίζονται από
Α. Μη αποτελεσματική Αιμοποίηση
Β. Κυτταρογενετικές ανωμαλίες
Γ. Παρουσία CD34+ βλαστών >19
Δ. Α+Β+Γ
Ε. Α+Β
18. Προγνωστικοί παράγοντες του Μυελοδυσπλαστικού Συνδρόμου αποτελούν
Α. Η βαρύτητα των κυτταροπενιών (μία ή περισσότερες σειρές του αίματος)
Β. Το ποσοστό των βλαστών
Γ. Ο τύπος των κυτταρογενετικών ανωμαλιών
Δ. Α+Β+Γ
Ε. Β+Γ
19. Στη θεραπεία των Μυελοδυσπλαστικών Συνδρόμων μπορεί να χορηγηθούν
Α. Αυξητικοί παράγοντες του αίματος (π.χ. ερυθροποιητίνη)
Β. Εντατική χημειοθεραπεία (ΧΜΘ)
Γ. Ήπια ΧΜΘ με υπομεθυλιωτικούς παράγοντες
Δ. Ήπια ΧΜΘ με ανάλογα νουκλεοτιδίων
Ε. Α+Γ
20. Η συχνότερη αιτία θανάτου σε ασθενείς με ΜΔΣ είναι
Α. Βαριά αιμοσιδήρωση και συνοδός καρδιακή ανεπάρκεια
Β. Εξέλιξη σε Οξεία Λευχαιμία
Γ. Βαριά μη αναστρέψιμη αιμορραγία
Δ. Λοιμώξεις και σηπτικό σοκ
Ε. Εξέλιξη σε απλαστική αναιμία
21. Η Οξεία Μυελογενής Λευχαιμία (ΟΜΛ)
Α. Αποτελεί το συχνότερο τύπο λευχαιμίας της παιδικής ηλικίας
Β. Η ακτινοβολία, η προηγούμενη έκθεση σε χημειοθεραπευτικά και διάφορα γενετικά σύνδρομα και σύνδρομα μυελικής ανεπάρκειας αποτελούν παράγοντες κινδύνου για την ανάπτυξη ΟΜΛ
Γ. Για τη διάγνωση της ΟΜΛ απαιτείται παρουσία βλαστών >20% στο μυελό των οστών ή στο αίμα
Δ. Α+Β+Γ
Ε. Β+Γ
22. Η Οξεία Προμυελοκυτταρική Λευχαιμία (ΟΠΜΛ)
Α. Χαρακτηρίζεται από την αντιμετάθεση t(8:22) που οδηγεί στη δημιουργία του χιμαιρικού γονιδίου BCR-ABL
Β. Σχετίζεται με υψηλό αιμορραγικό ρίσκο και με υψηλή θνητότητα και θνησιμότητα
Γ. Η θεραπεία περιλαμβάνει τη χορήγηση ρετινοικού οξέος σε συνδυασμό με χημειοθεραπεία
Δ. Α+Β+Γ
Ε. Β+Γ
23. Η Οξεία Λεμφοβλαστική Λευχαιμία (ΟΛΛ)
Α. Στο 80% των ασθενών είναι Β προελεύσεως
Β. Μπορεί να εκδηλωθεί με Β συμπτώματα κυτταροπενίες εξωμυελική νόσο και συμμετοχή όρχεων και ΚΝΣ
Γ. Η παρουσία του χρωμοσώματος Φιλαδέλφεια (Ph+) αφορά περίπου 20% ασθενών και σχετίζεται με υψηλού κινδύνου νόσο
Δ. Η ασπαργινάση αποτελεί σημαντικότερο θεραπευτικό παράγοντα της ΟΛΛ, καθώς οδηγεί σε απόπτωση των λεμφοβλαστών
Ε. Α+Β+Γ+Δ
24. Η Οξεία Μυελογενής Λευχαιμία (ΟΜΛ)
Α. Χαρακτηρίζεται στο 90% των περιπτώσεων από αυξημένο αριθμό λευκών στο περιφερικό αίμα
Β. Χαρακτηρίζεται από διήθηση οργάνων όπως νεφρά και πάγκρεας με συνοδό έκπτωση της λειτουργίας τους
Γ. Είναι συχνά τυχαίο εύρημα σε μία γενική αίματος
Δ. Όλα λάθος
Ε. Όλα σωστά
25. Η Οξεία Μυελογενής Λευχαιμία (ΟΜΛ)
Α. Μπορεί να προκαλέσει λευκόσταση εάν ο αριθμός των λευκών είναι >150Κ/μL
Β. Μπορεί να επιπλακεί από σύνδρομο λύσης όγκου
Γ. Το 90% των ασθενών μπορεί να πάρει εντατική ΧΜΘ
Δ. Α+Β+Γ
Ε. Α+Β
26. Η Χρόνια Λεμφογενής Λευχαιμία (ΧΛΛ) σχετίζεται με
Α. Υπογαμμασφαιριναιμία
Β. Αυτοάνοσα νοσήματα (πχ αυτοάνοση αιμολυτική αναιμία και αυτοάνοση θρομβοκυττοπενία)
Γ. Συχνή εκτροπή σε νόσο υψηλής κακοήθειας (Richter’s transformation)
Δ. A+B
Ε. A+B+Γ
27. Η Χρόνια Λεμφογενής Λευχαιμία (ΧΛΛ) σχετίζεται με
Α. Η ύπαρξη μετάλλαξης στα γονίδια IGHV σχετίζεται με καλή πρόγνωση
Β. Η μετάλλαξη/έλλειψη του γονιδίου TP53 σχετίζεται με κακή πρόγνωση
Γ. Απαιτείται άμεση έναρξη θεραπείας ανεξαρτήτου σταδίου και συμπτωμάτων
Δ. Α+Β
Ε. Α+Β+Γ
28. Το πολλαπλούν μυέλωμα (ΜΜ)
Α. Χαρακτηρίζεται από παραπρωτειναιμία (>30g/L)
Β. Συνοδεύεται από υπερασβεστιαιμία και σκελετικά συμβάματα
Γ. Έχει συχνά ελεύθερες ελαφρές αλυσίδες που δεν είναι τοξικές για τα νεφρά
Δ. Β+Γ
Ε. Α+Β
29. Το πολλαπλούν μυέλωμα (ΜΜ)
Α. Η β2 μικροσφαιρίνη και η αλβουμίνη πλάσματος αποτελούν τους κύριους παράγοντες σταδιοποίησης
Β. Το σύνδρομο υπεργλοιότητας χρήζει άμεσης έναρξης θεραπείας σε συνδυασμό με πλασμαφαίρεση
Γ. Η εξωμυελική νόσος είναι καλό προγνωστικό εύρημα
Δ. Α+Β
Ε. Β+Γ
Ι. ΕΡΩΤΗΣΕΙΣ ΑΠΟ ΤΟΥΣ ΑΙΜΑΤΟΛΟΓΟΥΣ
1. Στην β μεσογειακή αναιμία
Α. είναι χρόνια αιμολυτική και υπόχρωμη μικροκυτταρική αναιμία
Β. έχουμε έλλειψη σιδήρου
Γ. υπάρχει ανάγκη για φυλλικό οξύ κατά τη θεραπεία
Δ. α+γ
Ε. α+β+γ
2. Στην δρεπανοκυτταρική αναιμία έχουμε
Α. εμφάνιση επώδυνων κρίσεων μετά τον 6ο μήνα της ζωής
Β. εμφάνιση κρίσεων μετά από λήψη ασπιρίνης
Γ. συχνή παρουσία χολόλιθων
Δ. α+γ
Ε. α+β+γ
3. Σχετικά με το μόριο της αιμοσφαιρίνης (Hb)
Α. H HbA2 έχει δύο α και δύο γ αλυσίδες
Β. Τα νεογνά έχουν πολύ χαμηλά επίπεδα ΗbA
Γ. H HbA1c (γλυκοζυλιωμένη) έχει δομικές βλάβες
Δ. Όλα λάθος
Ε. Όλα σωστά
4. Η βαρύτητα της β-Μεσογειακής Αναιμίας εξαρτάται
Α. Από το ποσό της περίσσειας των α αλυσιδών
Β. Από την παρουσία α θαλασσαιμικού γονιδίου
Γ. Από την παρουσία υψηλής ΗbF
Δ. Από το είδος της υποκείμενης γενετικής βλάβης (β0 ή β+)
Ε. α+β+γ+δ
5. Η μικροδρεπανοκυτταρική νόσος
Α. Είναι συνδυασμός β θαλασσαιμικού και δρεπανοκυτταρικού γονιδίου
Β. Είναι συχνότερη από την ομόζυγη δρεπανοκυτταρική νόσο στην Ελλάδα
Γ. Όλοι οι ασθενείς έχουν σπληνομεγαλία
Δ. Α+Β
Ε. Α+Β+Γ
6. Σχετικά με τα γονίδια της αιμοσφαιρίνης
Α. Στον άνθρωπο υπάρχουν δύο β και δύο α γονίδια
Β. Η β-ΜΑ οφείλεται συχνά σε μεταλλάξεις ενώ η α-ΜΑ σε ελλείψεις
Γ. Η αλλαγή από την έκφραση των γ γονιδίων στην έκφραση των β γονιδίων γίνεται τον πρώτο μήνα της ζωής
Δ. Η παρουσία του γονότυπου --/αα προκαλεί βαριά υπόχρωμη μικροκυτταρική αναιμία
Ε. Όλα λάθος
7. Η έλλειψη της G6PD
Α. Μεταβιβάζεται σαν φυλοσύνδετος χαρακτήρας
Β. Χαρακτηρίζεται κυρίως από ενδοαγγειακή αιμόλυση
Γ. Η κατανάλωση χλωρών κουκιών μπορεί να προκαλέσει αιμόλυση
Δ. Α+Β+Γ
Ε. Α+Β
8. Σχετικά με την ιστολογική διάγνωση του NHL
α) ειναι σημαντική για την επιλογή θεραπείας
β) απαιτεί τη χρήση μονοκλωνικών αντισωμάτων (ανοσοιστοχημεία)
γ) κάθε ιστολογικός τύπος αντιπροσωπεύει την κακοήθη εξαλλαγή σε ένα στάδιο εξέλιξης ενός φυσιολογικού λεμφοκυττάρου
δ) α+β
ε) α+β+γ
9. Η σταδιοποίηση ενός NHL
Α. Είναι απαραίτητη για την επιλογή της θεραπείας
Β. Ασθενείς σταδίου ΙΙ έχουν νόσο πάνω και κάτω από το διάφραγμα
Γ. Είναι απαραίτητη για την εκτίμηση του θεραπευτικού αποτελέσματος
Δ. Όλα λάθος
Ε. Όλα σωστά
10. Στα παρακάτω νοσήματα, παρουσιάζεται NHL με αυξημένη συχνότητα
Α. Συστηματικός ερυθηματώδης λύκος
Β. Θυρεοειδοπάθειες
Γ. Επίκτητες και γενετικές ανοσοανεπάρκειες
Δ. Α+Γ
Ε. Α+Β+Γ
11. Σχετικά με τα NonHodgkin Λεμφώματα (NHL)
A. Προέρχονται κατά 90% από Β λεμφοκύτταρα
B. Βρίσκονται συχνά σε έξω λεμφαδενικές εστίες
Γ. Χαρακτηρίζονται από συγκεκριμένες χρωμοσωμικές βλάβες
Δ. Α+Β
Ε. Α+Β+Γ
12. Σχετικά με το λέμφωμα Hodgkin
Α. Συνήθως εμφανίζεται σαν εντοπισμένη νόσος
Β. Περίπου 50% των ασθενών έχει συστηματικά συμπτώματα
Γ. Έχει αυξημένη συχνότητα σε ηλικίες 15-35
Δ. Συνοδεύεται συχνά από ηωσινοφιλία
Ε. Α+Β+Γ+Δ
13. Σχετικά με το λέμφωμα Hodgkin
Α. H σταδιοποίηση της νόσου είναι σημαντική για την επιλογή της θεραπείας
Β. Χαρακτηριστικά κύτταρα είναι τα Reed Sternberg (RS)
Γ. Η LDH είναι συχνά (>40%) αυξημένη
Δ. Α+Β+Γ
Ε. Β+Γ
14. Σχετικά με το λέμφωμα Hodgkin
Α. Είναι συχνά, συστηματικά (Β) συμπτώματα
Β. Σχετίζεται με τον ιό του απλού έρπητα
Γ. Τα ποσοστά πλήρους ύφεσης είναι περίπου 95% για ασθενείς σταδίου Ι και ΙΙ
Δ. Α+Β+Γ
Ε. Α+Γ
15. Η μακροσφαιριναιμία του Waldenstrom
α) ανήκει στα υψηλής κακοήθειας λεμφώματα
β) χαρακτηρίζεται από την παρουσία IgM και υπεργλοιότητα
γ) ο μυελός των οστών είναι διηθημένος από λεμφοπλασματοκύτταρα
δ) α+β
ε) β+γ
16. Στην θεραπεία ενός NHL
Α. Θεραπεία εκλογής είναι η συνδυασμένη χημειοθεραπεία με ταυτόχρονη χορήγηση μονοκλωνικών αντισωμάτων
Β. Το ποσοστό πλήρους ύφεσης στα υψηλής κακοήθειας λεμφώματα είναι περίπου 90%
Γ. Σε επείγουσες καταστάσεις (πχ σύνδρομο άνω κοίλης) έχει ένδειξη η ακτινοβόληση λόγω ταχύτερης δράσης
Δ. Α+Β+Γ
Ε. Α+Γ
17. Τα Μυελοδυσπλαστικά Σύνδρομα (ΜΔΣ) χαρακτηρίζονται από
Α. Μη αποτελεσματική Αιμοποίηση
Β. Κυτταρογενετικές ανωμαλίες
Γ. Παρουσία CD34+ βλαστών >19
Δ. Α+Β+Γ
Ε. Α+Β
18. Προγνωστικοί παράγοντες του Μυελοδυσπλαστικού Συνδρόμου αποτελούν
Α. Η βαρύτητα των κυτταροπενιών (μία ή περισσότερες σειρές του αίματος)
Β. Το ποσοστό των βλαστών
Γ. Ο τύπος των κυτταρογενετικών ανωμαλιών
Δ. Α+Β+Γ
Ε. Β+Γ
19. Στη θεραπεία των Μυελοδυσπλαστικών Συνδρόμων μπορεί να χορηγηθούν
Α. Αυξητικοί παράγοντες του αίματος (π.χ. ερυθροποιητίνη)
Β. Εντατική χημειοθεραπεία (ΧΜΘ)
Γ. Ήπια ΧΜΘ με υπομεθυλιωτικούς παράγοντες
Δ. Ήπια ΧΜΘ με ανάλογα νουκλεοτιδίων
Ε. Α+Γ
20. Η συχνότερη αιτία θανάτου σε ασθενείς με ΜΔΣ είναι
Α. Βαριά αιμοσιδήρωση και συνοδός καρδιακή ανεπάρκεια
Β. Εξέλιξη σε Οξεία Λευχαιμία
Γ. Βαριά μη αναστρέψιμη αιμορραγία
Δ. Λοιμώξεις και σηπτικό σοκ
Ε. Εξέλιξη σε απλαστική αναιμία
21. Η Οξεία Μυελογενής Λευχαιμία (ΟΜΛ)
Α. Αποτελεί το συχνότερο τύπο λευχαιμίας της παιδικής ηλικίας
Β. Η ακτινοβολία, η προηγούμενη έκθεση σε χημειοθεραπευτικά και διάφορα γενετικά σύνδρομα και σύνδρομα μυελικής ανεπάρκειας αποτελούν παράγοντες κινδύνου για την ανάπτυξη ΟΜΛ
Γ. Για τη διάγνωση της ΟΜΛ απαιτείται παρουσία βλαστών >20% στο μυελό των οστών ή στο αίμα
Δ. Α+Β+Γ
Ε. Β+Γ
22. Η Οξεία Προμυελοκυτταρική Λευχαιμία (ΟΠΜΛ)
Α. Χαρακτηρίζεται από την αντιμετάθεση t(8:22) που οδηγεί στη δημιουργία του χιμαιρικού γονιδίου BCR-ABL
Β. Σχετίζεται με υψηλό αιμορραγικό ρίσκο και με υψηλή θνητότητα και θνησιμότητα
Γ. Η θεραπεία περιλαμβάνει τη χορήγηση ρετινοικού οξέος σε συνδυασμό με χημειοθεραπεία
Δ. Α+Β+Γ
Ε. Β+Γ
23. Η Οξεία Λεμφοβλαστική Λευχαιμία (ΟΛΛ)
Α. Στο 80% των ασθενών είναι Β προελεύσεως
Β. Μπορεί να εκδηλωθεί με Β συμπτώματα κυτταροπενίες εξωμυελική νόσο και συμμετοχή όρχεων και ΚΝΣ
Γ. Η παρουσία του χρωμοσώματος Φιλαδέλφεια (Ph+) αφορά περίπου 20% ασθενών και σχετίζεται με υψηλού κινδύνου νόσο
Δ. Η ασπαργινάση αποτελεί σημαντικότερο θεραπευτικό παράγοντα της ΟΛΛ, καθώς οδηγεί σε απόπτωση των λεμφοβλαστών
Ε. Α+Β+Γ+Δ
24. Η Οξεία Μυελογενής Λευχαιμία (ΟΜΛ)
Α. Χαρακτηρίζεται στο 90% των περιπτώσεων από αυξημένο αριθμό λευκών στο περιφερικό αίμα
Β. Χαρακτηρίζεται από διήθηση οργάνων όπως νεφρά και πάγκρεας με συνοδό έκπτωση της λειτουργίας τους
Γ. Είναι συχνά τυχαίο εύρημα σε μία γενική αίματος
Δ. Όλα λάθος
Ε. Όλα σωστά
25. Η Οξεία Μυελογενής Λευχαιμία (ΟΜΛ)
Α. Μπορεί να προκαλέσει λευκόσταση εάν ο αριθμός των λευκών είναι >150Κ/μL
Β. Μπορεί να επιπλακεί από σύνδρομο λύσης όγκου
Γ. Το 90% των ασθενών μπορεί να πάρει εντατική ΧΜΘ
Δ. Α+Β+Γ
Ε. Α+Β
26. Η Χρόνια Λεμφογενής Λευχαιμία (ΧΛΛ) σχετίζεται με
Α. Υπογαμμασφαιριναιμία
Β. Αυτοάνοσα νοσήματα (πχ αυτοάνοση αιμολυτική αναιμία και αυτοάνοση θρομβοκυττοπενία)
Γ. Συχνή εκτροπή σε νόσο υψηλής κακοήθειας (Richter’s transformation)
Δ. A+B
Ε. A+B+Γ
27. Η Χρόνια Λεμφογενής Λευχαιμία (ΧΛΛ) σχετίζεται με
Α. Η ύπαρξη μετάλλαξης στα γονίδια IGHV σχετίζεται με καλή πρόγνωση
Β. Η μετάλλαξη/έλλειψη του γονιδίου TP53 σχετίζεται με κακή πρόγνωση
Γ. Απαιτείται άμεση έναρξη θεραπείας ανεξαρτήτου σταδίου και συμπτωμάτων
Δ. Α+Β
Ε. Α+Β+Γ
28. Το πολλαπλούν μυέλωμα (ΜΜ)
Α. Χαρακτηρίζεται από παραπρωτειναιμία (>30g/L)
Β. Συνοδεύεται από υπερασβεστιαιμία και σκελετικά συμβάματα
Γ. Έχει συχνά ελεύθερες ελαφρές αλυσίδες που δεν είναι τοξικές για τα νεφρά
Δ. Β+Γ
Ε. Α+Β
29. Το πολλαπλούν μυέλωμα (ΜΜ)
Α. Η β2 μικροσφαιρίνη και η αλβουμίνη πλάσματος αποτελούν τους κύριους παράγοντες σταδιοποίησης
Β. Το σύνδρομο υπεργλοιότητας χρήζει άμεσης έναρξης θεραπείας σε συνδυασμό με πλασμαφαίρεση
Γ. Η εξωμυελική νόσος είναι καλό προγνωστικό εύρημα
Δ. Α+Β
Ε. Β+Γ